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RNA和DNA提取试剂盒来自FFPE样品、新鲜组织和细胞或琼脂糖凝胶从FFPE样品中分离RNA和DNA：使用CAT5™技术从FFPE样品中以高产量和高质量分离核酸从新鲜组织和细胞中分离RNA：只需20分钟即可获得高质量RNADNA凝胶提取试剂盒：从琼脂糖凝胶中分离DNA从FFPE组织样品中分离RNA和DNA福尔马林固定的组织样本对RNA和DNA提取来说是一个挑战，通常会导致后续步骤的产量低和性能差。大多数现有方法依靠加热来去除交联和加合物，这仅部分有效并且会导致不...

一、实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELI...

“绿茶有助于对抗癌症！”-一段时间以来，人们已经知道绿茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌症统计数据[1]。但这是为什么呢？这个问题的答案只能通过表观遗传学找到。术语“表观遗传学”由遗传学和表观发生学（即生物的发育）组成，描述了一个研究环境对我们基因的影响的研究领域[2]。所以问题是基因在什么情况下被打开，什么时候再次失活?；蚧钚缘恼庑┍浠皇腔贒NA序列的变化，例如通过突变或重组。相反，它们基于染色质或与DNA结合的蛋白质的化学变化。虽然这些表观遗传印记无法在基因型...

标准曲线较差原因解决方案标准品溶液配置有误确认是否进行正确稀释。标准品复溶不当开盖前进行离心；检查复溶后是否存在不溶物。标准品已降解按推荐方式保存和处理标准品。曲线的标度不适合尝试使用不同标度绘制曲线，例如双对数、5参数拟合。移液器加样误差正确使用经过校准的移液器无信号原因解决方案孵育时间过短样品在4℃孵育过夜，或遵循试剂的实验方案。靶标含量低于检测范围减小样品的稀释倍数或浓缩样品。样品类型不适用对于没有验证过的样品类型，检测信号可能减弱或没有使用验证过的样品类型作为阳性对照...

电泳仪的工作原理是利用电场将带电生物分子(如DNA、蛋白质等)在凝胶或液相介质中进行运动和分离。在电泳过程中，样品被置于电泳槽内，电极施加电压，形成一个电场，使得带电的生物分子在介质中发生迁移，速度与大小取决于其电荷、尺寸和形状等因素。最终，生物分子按照不同的特性被分离到不同的位置，从而实现了分析和纯化的目的。电泳仪在使用中可能会出现各种故障。以下是电泳仪常见故障及解决方案：样品未进样孔或进样不均匀：检查是否正确放置样品，是否有气泡或污物堵塞进样孔，或者调整电压和时间等参数。...

ClickChemistryTools是2001年美国诺贝尔化学奖获得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化学生物研究所的研究员贝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）发展出一种新技术，其所具有的高效和高控制性，在化学合成领域掀起了一场风暴，成为目前医药领域吸引人的发展方向，被业界认为是未来加快新药研发有效的技术之一。“点击化学"的基本思想就是利用碳-杂原子成键反应快速实现分子多样性，一般由叠氮化物（azide）和炔烃（alkyne）作用形共价键，具有高...