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将凝胶过滤作为分离Nanogold®结合物的方法：这是我们实验室的常规使用方法，并且该方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子组成的，因此在许多基于大小的分离技术（例如凝胶过滤）中，Nanogold的表现就好像其MW更接近大约8,000。在计划您的标记反应时，您应该使用过量的成分，根据尺寸更容易与Nanogold®标记的产品分离。如果您的分子小于Nanogold®，您应该使用过量...

您的制剂中胶体金颗粒的浓度是多少，每个金颗粒结合多少抗体分子？通过对新鲜制备的不同尺寸的胶体金溶胶的光谱测量，我们计算了胶体金商业制剂中金颗粒的浓度。这些值假设用于制备的所有四氯金酸盐都转化为胶体金，并且金颗粒由密度为19.31克/mL的金属金组成：我们还计算了IgG分子和链霉亲和素的顶倍数，它们可以吸附到我们的金颗粒上。这些值基于IgG的接触面积为45nm2，以及25nm的链霉亲和素2，并假设IgG或链霉亲和素分子覆盖了金颗粒表面积的50%：请注意：这些值是基于假设的估计值...

VivoVist™显微CT造影剂VivoVist™提供的对比度比竞争性商用显微CT造影剂高约3-4倍长达14小时的血液半衰期。能够延长成像时间并延长扩散到肿瘤和其他感兴趣特征的时间价格低——实惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少于两个小瓶即可提供良好的对比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精细结构中产生超高对比度，加速肿瘤负荷低渗透压，即使在高浓度下-最小的代谢干扰低粘度：易于注入小鼠尾静脉小血管显微CT、临床CT、平面X射线或乳腺X射线照相装置的图...

用荧光叠氮化物探针通过CuAAC可视化炔烃标记的生物分子的一个主要缺点反应是需要去除未反应的荧光探针。当对细胞内环境、活体组织成像或对体内生物分子进行可视化时，这尤其成问题。去除所有未反应的荧光探针的困难也是背景信号和非特异性结合的主要原因之一。为了克服这一缺点，CarolynBertozzi小组设计了荧光叠氮化物探针，通过铜催化或无金属点击化学。这些叠氮化物探针在与炔烃反应之前不具有荧光性。已终止在CalFluor中，这些探针具有从绿色到远红色波长的发射最大值，并且能够实现...

铜螯合配体设计的最新进展，例如作为稳定Cu(I)氧化态的THPTA或BTTAA水溶液，提高铜催化的动力学叠氮-炔环加成(CuAAC)反应和大大提高炔烃检测的灵敏度。铜螯合配体也显示出增加生物相容性CuAAC反应通过防止铜离子引起生物损害1。改进CuAAC的下一步反应是发展铜螯合叠氮化合物作为更多反应底物。因为据推测叠氮化铜缔合是CuAAC催化过程中的限速步骤环2，在叠氮化物上引入铜螯合部分报告分子可以显著提高有效的Cu(I)在反应部位的浓度，增强最弱环节中的反应速率加速(图2...

通过吸收光，染料分子进入电子激发状态。在这种情况下，吸收的能量仅存储很短的时间，并在激发态的生命周期后再次辐射，例如荧光。在染料溶液中，激发的染料分子（可视为点偶极子或振荡器）如果它们之间的距离足够大，则不会相互影响。因此，集合中存在的发色团的吸收和荧光不会改变。在发色团之间的平均距离约为5-10nm处，影响仅通过振荡器的“辐射场”发生，即没有直接接触。例如，通过染料分子的模型证明了两个染料分子之间的这种相互作用。福斯特共振能量转移（FRET）描述。如果发色团之间的距离变得更...